martes, 20 de diciembre de 2011

Se acerca Navidad

Hayyyy ya se acerca navidad,, es lo que le digo a Mickey ,,,, este año el tiene mas noción de lo que es la navidad y de lo que es santa , antes nooo.
Tengo pensado el 24 de diciembre subir algún videito , para desearles a toda la gente que nos sigue o nos lee en todo el continente, (hay sonó padre), una feliz navidad.

Esta navidad nos toca estar por Rió Bravo , para la gente que nos lee en otros países, Rió Bravo es un municipio de Tamaulipas, y Tamaulipas se ubica al norte de México , es nuestro estado vecino. Bueno el punto es que nos vamos para casa de mi tía Elisa, una hermana de mi mama, ya que mi esposo te toca trabajar, mmm ni modo, nosotros nos vamos con mis papas y regresamos el día 26 si diosito quiere. Pero esto no impide mis planes de mandar un vídeo desde Rió Bravo para desearles una feliz navidad.
Este año ha sido muy gratificante para mi y Mickey ,, somos nuevos en esto del blog y aun nos falta mucho ,, esperamos con estas sencillas palabras, llegar a toda la gente que como bien dijo mi amiguita Alicia Llanas , tenga un pariente, hijo, primo, sobrino, o el primo de un amigo, y pues que se pase la voz,, para dignificar la vida de nuestros hijos que aun y que estemos proximos al 2012, todavía hay mucha ignorancia sobre el tema y no falta quien dice (haaa pobres),, uuuf lo detesto,, pero para eso estamos para enseñar de lo que son capaces nuestros hijos, y lo que esta por venir este 2012,, mmm esta buenisimo verdad mamis blogueras unidas por el SD . Espero que la respuesta sea afirmativa

Como la verdad habia tenido a Mickey malito no he tenido tiempo de tomar fotos como muy navideñas y como hemos estado encerrados por el frió, con mas razón, les dejo un vídeo de hace dos semanas en donde Mickey se divierte en su lugar predilecto para hacer travesuras ,, el pasillo de nuestra casa ,, chequenlo...


lunes, 12 de diciembre de 2011

Mickey nada que se alivia

El dia de hoy me parecio importante tocar el tema de la salud en nuestros niños,, lo digo por que el mio la verdad, no se me enferma mucho, pero en estas ultimas dos o tres semanas ha enfermandose muy seguido.

Cuando Mickey nacio, me dijeron que los niños con SD nacian , la mayoria con problemas cardiacon, algun soplo en el corazon etc. En mi caso particular no fue asi, Mickey nacio muy sano. No se enferma mucho, en general no tenemos muchos cuidados especificos con el debido a que es muy sano. Pero ultimamente nos ha dado muchos problemas la garaganta y el oido, la situacion es que no avisa cuando le duele, para cuando acordamos ya trae el oido reventado, sintoma de que la infeccion se le pasa al oido.He leido que nuestros niños tienen el umbral del dolor muy elevado , y asi ha sido con el, pero esta mañana bajo llorando de las escaleras quejandose del oido, como me han dicho que ya no se le debe de estar reventando a cada momento, ya que puede ir perdiendo el oido paulatinamente. Asi que me alarme y lo llevamos al pediatra,, despues de algunos años de no ir ,, tuvimos que acudir y efectivamente traia una infeccion muy fuerte en el oido. Gracias a dios siempre me ha tocado estar rodeada de buenos doctores y han atendido con mucha pasciencia y dedicacion a mi niño. Hoy no fue la excepcion.

Definitivamente tenemos que tener muchos cuidados con ellos, nada exagerado pero si ser muy cuidadosos, con los ojos, oidos etc.



Ojala nunca estuvieran enfermos ya que cualquier otro niño diria si le duele algo, pero nuestros niños no dicen nada, casi tiene no que adivinar que es lo que tienen, y ante esto se vuelven mas vulnerables.

sábado, 10 de diciembre de 2011

Los juguetes de nuestros niños

Hola,  despues de estar ausente toooda la semana debido a que no tenia internet y ha estado haciendo mucho frio, y ademas tenia a Mickey un poquito malito , pero ya esta mejor y haciendo mas travesuras que nunca. jijiji

El dia de hoy quiero platicarles sobre los juguetes, dicho tema es muy importante por las fechas claro,, la verdad como nuestro niño es muy , muy,, como les podria decir,, como bob, pero bob el destructor. Casi todos los juguetes de Mickey son didacticos o los llamados megablock,  de la marca step 2, o los famosos little tikes etc,, si yo le compro a mi hijo un juguete que otra procedencia,,, le dura naaaada, y la prueba fue este fin de semana que le regalaron en la posada de mi esposo un camioneta de control remoto tipo hummer,, estaba mona la verdad, se veia bien el juguete, pero mas tardo en abrirlo , que digo en abrirlo ,, a la hora de desempacarlo jalo el cordon que va del control remoto a la camioneta y lo trozo. En resumidas cuentas  , no sirvio mas, el quiere que lo arreglemos,, le implora al papa que se la arregle, pero mi esposo le dice hahaha,, ya no tiene reparo.
Es importante los juguetes que queremos para nuestros hijos,, aparte de lo caro o baratos que resulten, que sean de utilidad para ellos,,al menos eso pienso yo, y claro que les duren, esta navidad mickey quiere que le regalemos juegos del wii, y un maletin para transportarlo, haaa y los dinosaurios de dino tren (las caricaturas)

A continuacion les presento unas imagenes que tome del desorden que hace tooodos los dias en su cuarto, claro lo recoje por las noches y antes de dormir,,,bueno solo avienta los juguetes a la caja,,, asi los recoje jijiji y tambien fotos de algunos juguetes ... ->







Y por ultimo me tome el atrevimiento de redactar unas recomendaciones que nos pueden servir a la hora de los juguetes de navidad

* Si el juguete requiere energia electrica para funcionar, hay que asegurarse de que este desconectado y apagado antes de comenzar a armarlo o introducirle cualquier tipo de herramienta.

* Es conveniente invertir en baterias alcalinas de buena calidad, pues aseguran una mayor vida util a los articulos.

* Si el niño esta presente mientras se arma el juguete, hay que supervisarlo todo el tiempo. Si es muy pequeño, hay que pedirle que no este tan cerca, ni que tome las herramientas.

* Al terminar, hay que recoger y limpiar muy bien el area, para que no queden al alcance bolsas de plastico o piezas minusculas que puedan agarrar.

* De preferencia, hay que armar el juguete con anterioridad para solucionar cualquier imprevisto. Si se decide hacerlo en la mañana del 25 de diciembre, hay que tener todo lo necesario a la mano, y recordar que la mayoria de los negocios estan cerrados.

domingo, 4 de diciembre de 2011

Las satisfacciones superan con creces los sacrificios

Criar un hijo con Síndrome Down no es un camino de rosas;requiere mucho tiempo, esfuerzo y dedicacion, así como paciencia y espectativas realistas. ¨Hay muchas tareas relacionadas con el cuidado de Miguel Angel ¨ Tienes que aprender a ser una madre  paciente, enfermera y fisioterapeuta, además de atender las tareas normales del hogar.

Pese a todo, muchas familias insisten en que tener un niño con síndrome down las ha unido mas. El desplegar paciencia ha sido recompensado enormemente , y con el tiempo hemos visto los resultados.Las personas con síndrome down continúan creciendo y aprendiendo a lo largo de su vida, y aprovechando nuevas oportunidades y experiencias. ¿Que deben hacer los padres de un niño con síndrome down? Yo Tania doy este sencillo consejo ¨Quererle mucho. Cuidarle como mis padres hicieron conmigo. Y no olvidar ser pacientes.¨

Y estas son algunas estrategias para mejorar la comunicacion

Sugerencias para comunicarse con las personas con Síndrome Down

* Situese enfrente para establecer contacto visual directo.
* Utilice frases sencillas y cortas.
* Acompañe sus palabras con gestos faciales y ademanes.
* Deles tiempo para que entiendan y respondan.
* Escuche atentamente y pidales que repitan las ordenes que les imparta.

A continuación un vídeo con Mickey repasando unas laminas de un libro que le gusta mucho.

jueves, 1 de diciembre de 2011

Estrategias para mejorar comportamiento y conducta

Esta son algunas de las estrategias que me compartio la psicologa de la anterior escuela de Micky , estas estrategias las adquirio del congreso down al cual fue ivitada y me compartio este material. Espero sea util y bueno si son mamas super comprometidas con esta causa probablemente ya las conoscan,, pero mmm queria compartirlo, tambien creo que pueden servirles a los niños regulares . Disfrutenlas

* Preveir conductas negativas, mirarlo a la cara, mantener la espalda derecha, sonreir y darle la instruccion de la conducta correcta.

* Fometar conductas deseables
   - Reglas -> Normas claras y limites fijos
   - Rutinas -> Horarios
   - Responsabilidades -> Que realice sus obligacioes sin tener que decirle

* Todo debe tener una consecuencia inmediata
   - Conductas buenas = reforzador positivo ( aplauso, bien, etc )
   - Conductas negativas = consecuencia natural ( debes lavarte las manos antes de comer, si no lo haces no 
      podras comer)
   - No pegarle, ni gritarle
   - Explicarle cual es la regla y cual es la consecuencia

* Darle buenas conductas para sustituirlas por las malas y no darle pie a las conductas negativas.

* Reconocer cuando haga las cosas bien

* SER BUEN EJEMPLO

* Decirle que se le quiere

* No pelear con el niño, distraerlo, cambiarle el tema para lograr que realice la actividad que deceamos.

* Tener pasciencia

* No solo decirle lo que no se puede hacer, tambien decirle las cosas que SI puede hacer .

   <<< SEMAFORO >>>

   O  Verde ->   Conductas permitidas
   O  Amarillo  ->   Conductas aveces permitidas   (No es acosejable en niños con SD)
   O  Rojo  ->   Conductas prohibidas


Espero les puedan servir las estrategias, ami si me han servido son claras y precisas sl2 =D

martes, 29 de noviembre de 2011

Pensando en el pasado

El dia de hoy me estuve acordando cuano miky estaba pequeñito,, es decir me quede pensando que cuando son bebes ,, es todo mas facil o al menos para mi asi lo fue.
Yo comence a trabajar cuando Micky tenia 4 meses de nacido y deje de hacerlo a los 6 años y 6 meses de vida. Pero no me refiero a eso,, quiero decir que cuando son pequeños es mucho mas facil comen, duermen en el caso de personal se trabajada con Micky para estimularlo etc. Cuando comenzaba a caminar recuerdo que lo traiamos al pobre en friega , hasta que camino. El camino al año 7 meses ,, que segun me cuentan camino a temprana edad comparado con otros niños. En la guarderia lo enseñaron a comer solo, le quitaron el vaso entrenador y el pañal, asi que en ese sentido no se batallo. Ahora que estoy dedicada de tiempo completo a ser mama y en donde mi unica,,, unica prioridad y la de mi marido claro ,,es el. Obvio es dificil por que Micky ya comienza a hacer planas ,, letras ,, recortar,, pegar,, etccccc hay que sentarse a hacer la tarea con el acompañada de una buena dosis de pasciencia ya que muy facilmente se distrae ,, pero cuando se logra llamar su atencion ,, pues hay que aprovecharlo y avanzar. Con el la verdad utilizo mucho el arma de (si haces la tgarea,, te voy a dar premio, o te voy a llevar al parque etc) la verdad no se si este en lo correcto pero al menos me ha funcionado hasta hoy. Tambien pienso que mejor hubiera estudiado,, para maestra en educacion especial o psicologa o algo afin,,, y no Ing en sistemas ... claro no sabia lo que se presentaria mas adelante,, y sinceramente admiro a los maestros por su pasciencia y empeño con los chiquitines,,, nosotros hemos estado rodeados de buenos maestros empezando por maestros del CAM (centro de atencion multiple), las maestras del colegio soffia bassi, las maestras de la primaria y la USAER y ahora las del CENTRO DOWN y la maestra ahora de la primaria, que aunque en un principio batallamos para adaptarnos al final y hasta hoy lo hemos hecho bien, creo,, pero bueno esos momentos de cuando micky era bebe y estaba mas chiquito los llevare en mi corazon, y me preparare para todo lo que me espera mas adelante con el cuando sea mas grande y sea todo un adolescente. Espero en dios que siempre estemos para el , su papi y su mami y nunca soltarle la mano,, claro en forma literal jijiji


En los proximos dias espero subir algunas estrategias que me paso la psicologa para la conducta ,, hasta la vista

jueves, 24 de noviembre de 2011

Triste jueves.....

El día de hoy ,,, y después de varios días de descansar del blog, me lleve la desagradable sorpresa de que cuando acudí por Miguel a la escuela ,,, la maestra me dice que un niño le pego a mickey, y yo dije bueno , fue de esos días,  no me preocupo.... Pero entonces la maestra se cuadro de un modo muy serio, y me dijo el niño que le pego a Miguel es muy agresivo,, lo empujo ,, lo arrastro y lo pateo,, es muy serio, yo me quede en Shock y dije queeeeeee ,,, y que vamos a hacer , ella me dice que este comporta miento que presenta el niño es con todos,, que ya tiene varios reportes y que ya no lo quiere en el salón, y termina diciendo que necesita hablar con la mama y necesita que la respalde por la situación presentada con el niño,,, (osea que ahora además de preocuparme por mi niño,, tengo que preocuparme por niños ajenos) ,,, yo conté hasta diez y  le dije,,, la verdad no soy muy delicada con esas cuestiones ya que Miguel ,, pues es tremendito y me ha tocado estar del otro lado ,, le comento que aquí lo alarmante es que el niño es agresivo ya que además intenta ahorcar a las niñas del salón y le digo que no lo deje entrar hasta que no acuda la mama. En fin el tema de todo esto es la educacion que le damos a nuestros hijos y las acciones que hacemos delante de ellos,, es preocupante ver como se eleva la cifra de niños BOOLING en nuestro país y no debemos de permitirlos.
Dentro de lo malo que sucedió,, lo bueno fue que la maestra me comenta que el niño al agredir a Miguel , los demás niños empezaron a defenderlo incluso hubo niños que empezaron a aventarlo para que dejara a Miguel,, osea todo lo que desencadeno en fin.

Le pregunto a Miguel que quien le pego y me dice que nadie ,,, en fin en el no hay malicia,, y señores padres de familia fomentemos el amor y eduquemos correctamente a nuestros niños POR FAVOR....

domingo, 20 de noviembre de 2011

Desfile del 20 de noviembre

Empezaremos platicando,, que es la primera vez que Micky desfila un 20 de noviembre, yo habia participado en desfiles en otros años , con el colegio, o cuando estaba en la gimnasia olimpica, y pues si estaba divertido, te levantabas temprano , llegabas a casa y a dormir.
Debo confesar que este 20 de noviembre fue muuuuy distinto a todos los vividos, nos levantamos muy temprano, y partimos. Los niños hiban en una plataforma y los chiquitines en carreolas,, y las mamis atras viendo pasar a sus hijos, mmm hermosos, se emocionaron cuando vieron a la Sra Juany (alcaldesa de Apodaca) y soltaron unos globos con helio ,,, estuvo muy padre, toda la gente aplaudia y cuando nombraron al centro,,, hay queria llorar,,, (ultimamente soy muy llorona, no se por que),, estuvo muy padre espero volver a vivir esa experiencia , ya que a Micky le gusto mucho, parece que si se divirtio =)








algunas fotos del evento

jueves, 17 de noviembre de 2011

Los progresos son lentos

El progreso de los niños con SD seguramente son mas lentos.Los bebes con síndrome down no pronuncian sus primeras palabras sino hasta los dos o tres años.En su desesperacion por poder comunicarse, tal vez tengan arrebatos de llanto o mal humor. Pero nosotros los padres podemos enseñarles algunas habilidades de comunicacion pre verbales valiéndose, por ejemplo, de un método de señas sencillas, acompañado de ayudas visuales. Así, con señas como las de "beber", "mas","ya","comida" y "sueño", podrán dar a saber sus necesidades básicas. Nosotros le enseñamos a Micky algunas señas básicas por semana,, pero principal mente nos concentramos en divertirnos y en la repetición,, una y otra ves.


Cada años , mas niños son SD acuden a escuelas ordinarias, y participan en actividades sociales con sus hermanos y amigos (obvio Micky no tiene hermanos). Si bien su aprendizaje es mas difícil, estudiar con niños de su edad ha ayudado mucho a Miky a valerse por si mismo, relacionarse con los demás y progresar en el sentido académico.En vista de que su desarrollo, es mas lento , las diferencias con los niños de su edad se van acentuando poco a poco.Aun asi se recomienda que realicen sus estudios en escuelas regulares, por ejemplo en nuestro caso,, Miky va la escuela regular pero solo hasta las 10:30 ,, es decir después del recreo voy por el , esto es por lo pronto ya que la maestra manifestó algo de angustia y se están acostumbrando uno al otro. Y por las tardes ciertos días de la semana los llevo a un centro down en donde comparte grupo con 4 niños también con síndrome down ,,con las mismas características de miky .... ahí es donde le están enseñando palabras a leer a escribir ,,con la ayuda de su maestra ella se llama Gladys... el día de mañana les sigo platicando ...adiossss =)

miércoles, 16 de noviembre de 2011

Contribuyendo al aprendizaje del niño

¿Cual es la clave para la formulación de estos niños?.... mmmm creo que hay que comenzar por quererlos, lo demás viene después,,bueno al menos es lo que recomiendan los especialistas de una asociación. Los individuos con síndrome down en primer lugar son personas. La calidad de los cuidados, la educacion y la experiencia social que se les da , influyen en el desarrollo de los niños, al igual esto ocurre con todas la personas en general.

En las ultimas tres décadas se ha visto un marcado avance en las tecnicas de aprendizaje empleadas para ayudar a los niños mas afectados, Los terapeutas nos aconsejan a nosotros los padres a incluirlos en todas la actividades familiares y ayudarlos a desarrollar sus aptitudes a través del juego y programas de estimulacion temprana. Estos programas se deben comenzar poco después del nacimiento,, incluyen fisioterapia, logopedia (terapia de lenguaje) y mayor atención personal, junto con apoyo emocional para el niño y la familia.
En lo personal creo que el secreto o la clave es siempre ha sido uno de nosotros, siempre ha estado presente en todas la actividades de la familia. Lo hemos tratado y corregido como cualquier otro niño , pero teniendo en cuenta sus limitaciones ,,, nunca se ha hecho una sola distinción ni tampoco sobre protección creo yo.

Obvio se que no estoy descubriendo el hilo negro pero se que estas palabras pueden ayudarnos a entender que son personas como todos..Micky la verdad ha tenido siempre mucho ángel ,,, nos pasa que la gente le regala cosas, o le dan el asiento,, aveces no me agrada mucho pero como dijo una amiga de las discapacidades la de nuestro niños es la mas bella ,,ya que físicamente son tiernos y no hay tantas complicaciones como con otras discapacidades ,,,la situación es trabajar los primeros años para que después se coseche todo lo que se sembró con ellos a temprana edad .
Seguiremos el día de mañana con el tema ... =) adiossss.

viernes, 11 de noviembre de 2011

Asumir la realidad

Siguiendo con el tema de la crianza de un niño con SD,,, Nada puede hacerse para prevenir esta alteracion genetica, ni antes ni durante el embarazo. El Sindrome Down no es culpa de nadie. Mas no por eso deja de ser un duro golpe a los padres. ¿Que pueden hacer estos en favor de sus hijos y de si mismos?

Cuesta aceptar que un hijo tiene Sindrome Down . Es un choque tremendo de emociones , pasan muchos sentimientos por la cabeza ; miedos, rechazos, que nada volveria a ser como antes,que los demas ya no querrian estar con nosotros.Sinceramente, pensamientos egoistas, generados por el desconocimiento.
Tales sentimientos de dolor e incertidumbre suelen durar algun tiempo, y es posible que vuelvan a surgir de repente,, obvio cuando te atascas con la educacion de tu hijo,, ysientes es desesperacion esos sentimientos suelen volver.
Claro en esos momentos se resuelve a dejar de sentir pena por mi misma y seguir dando vueltas a pensamientos negativos. Mas bien desde entonces me he concentrado en ayudar a mi hijo a progresar hasta el grado posible.



miércoles, 9 de noviembre de 2011

Como criar un hijo con Sindrome Down

PENAS Y ALEGRÍAS

Sra siento decirle que su bebe tiene síndrome down. (esas fueron las dolorosas palabras del medico que jamas creí que cambiarían mi vida y la de mi esposo ,para siempre ). Me sentí como aquel que vive una pesadilla y que quiere despertar cuanto antes. =(

Aunque también hay un lado positivo, la experiencia lo he dicho y lo vuelvo a repetir es una montaña rusa de emociones con triunfos que elevan y decepcione que hunden; contrariedades y retos cotidianos, y logros y consecuciones que llenan de emoción  (Count Us In-Growing Up With Down Syndrome [ Tomen nos en cuenta. Crecer con síndrome down]).

Y bueno la pregunta del millón ¿Que es el síndrome down ? la verdad la manera mas sencilla de decirlo y fácil para la demás gente, es una alteración crónica y de origen genético que afecta a 1 de cada 730 bebes en México. Los niños afectados presentan distintos grados de incapacidad para el aprendizaje y la comunicacion verbal, así como anormalidades del aparato locomotor, que  van de leves a graves. También maduran mas lentamente en sentido emocional, social e intelectual. Aunque me parece que no es un impedimento. Es una desventaja a la hora de aprender algo por que vas despacio,,, mm pero no es para tanto. Claro cada niño es diferente y posee sus propios talentos. Incluso los hay que son capaces de aprender lo suficiente para convertirse en miembros activos de la sociedad y tener una vida plena.

En mi caso personal,,, mi hijo osea Mickey tiene muuuchas cualidades y un alto nivel de comprencion,, entiende absolutamente tooodo, mide la situación y actúa. Además es muy sociable y es muuuy extrovertido y eso le ha ayudado mucho en su crecimiento, les decía a mis amiguitas de centro down , que también tienen  temperamentos diferente,, conozco a niños que son mas introvertidos y serenos,,, obvio no es el caso del mio.

continuaremos el día de mañana ,, me tengo que ir a la escuela por mickey sl2 =)


ven que les digo ,,, si que es extrovertido

viernes, 4 de noviembre de 2011


El día de hoy les platicare de mi familia,, tanto la mía como la política ,,, son dos familias muuuy distintas . Y les platicare de como recibieron la noticia de la llegada de un niño especial (SD). Obviamente cada familia reacciono y sigue reaccionando de manera muy diferente.



En mi familia aceptan bien a Mickey lo quieren por supuesto y me ayudan a traerlo en acción la mayor parte del tiempo , aunque para ser sincera aveces desespera un poco a mis hermanas y mi papa aveces quiere tratarlo como el a nosotras,, pero se da cuenta de que no es así ,,, hay que ser repetitivo ya que no difiere la información de manera inmediata como otros niños . Mi mama es un caso muy raro ya que acepta su discapacidad pero aveces dice que tiene poquito síndrome,,, jijiji y yo le digo que no , que si tiene (SD) que esta muy bien y que capta la mayoría de las cosas,, pero es en base a mucho esfuerzo que se ha hecho con el, pero de que tiene , tiene. Aveces me pregunto por que mi hermana no ha tenido un bebe y pienso que debe ser difícil ,, o al menos yo tendría un poco de miedo si se que alguna de mis hermanas tiene un hijo con síndrome ,, que tan probable es que ella tenga un niño especial; Probable mente no lo tenga he incluso que no tenga miedo ,, ella a manifestado no tener miedo ,, pero creo que debe ser difícil y me pongo es el lugar de todos ellos.Pero se que con mucho amor se puede lograr todo lo que nos propongamos.



En la familia de mi esposo,, pues,,, son muchos y aveces no saben o no se dan cuenta todo el trabajo que se hace con Mickey . Cuando mi suegra recibió la noticia de que tenia un nieto especial,,no lo tomo muy bien , ya que en ese entonces había otro nieto discapacitado tenia distrofia muscular , digo tenia por que finalmente y por desgracia falleció, así que mi suegra no lo tomo muy bien . Con el paso de los años ,, claro que lo quiere y mucho y siempre hace oración por el pero no logra entender por que es tan listo y otras veces no hace caso etc ,, no sabe mucho del tema. Y mi suegro ,,,bueno mi suegro es super consentidor ,, lo quiere demaciado , , y lo acepta muy bien,,no le gusta que lo regañemos ,,dice que le duele ver su carita triste ,, pero pues mas vale un regaño a tiempo y sobre todo con ellos,, ya que hay que llamar la atención de manera inmediata para que comprenda lo que hizo mal,, esto no ha llevado a tener diferencias con el ya que definitiva mente no le gusta que lo que le llamemos la atención. Mi esposo tiene 6 hermanos y todos quieren y acepta a Mickey ,,en general muy bien el resto de la familia.

Así es en las dos familias pero la que mas me gusta mas es la mía de mi jijiji,, ya que hago muy buena mancuerna con mi esposo,, me comprende y cuando no puede estar en todos los eventos , me escucha y se interesa por mis platicas y anécdotas,, en fin comprendo que hemos llegado a formar una linda familia de tres,, mi esposo de 33 años , Mickey de 7 años y yo de 29 añitos. sl2



martes, 1 de noviembre de 2011

listos para hallowen

El dia de ayer nos alistamos para pedir hallowen,, la verdad no lo llevo a pedir hallowen,, mas bien a dar,,, papa nos compro varias bolsas de dulces para dar y acudimos a casa de los abuelos paternos y nos paramos en la esquina listos para dar (mis suegros viven en una calle privada ,asi que no hay mucho transito ) mickey les gritaba  oye ven  , asi hasta que se nos acabaron los dulces y terminamos,, los vecinos de mi suegra le dieron hallowen a mickey casi lleno su calavera,, aqui algunas fotos





y ya con disfraz y todo ---->






mi power ranger,, no se quiere quitar su disfraz,, mmm lo amo =)

fotos variadas

Este es n espacio en donde pondremos las variadas fotos que se nos presentan dia a dia ,,, cabe mencionar que a MICKEY le gusta muuucho tomarse fotos y ademas es super fotogenico ya se dan cuenta 

Esta sesion fue en casita acostado con una servidora y con el acoplado del conejo , como siempre jijiji











ven les dije que MICKEY es muuuy fotogenico