domingo, 30 de octubre de 2011

quien es TANIA


Empezaremos platicando un poco sobre mi,, mi nombre es TANIA naci un 21 de diciembre de 1982,, como se pueden dar cuenta soy muy joven. Conoci al papa de mickey en el 2000 en un baile del recuerdo en el Club de Leones ,, me saco a bailar,, jijiji
                                                                yo y mi hermanita

Despues nos conocimos y fuimos novios por 3 años,, unos años muy maravillosos como novios,, y amigos claro ¡¡¡ hasta que descubri que estaba embarazada (hooooo nooo) el embarazo me tomo por sorpresa obvio no lo esperabamos,,, hasta que nos casamos un 21 de febrero del 2004, por el civil. Una boda pequeña en caso con mis familiares y amigos,, un dia inolvidable para mi,, en fin.

Al poco tiempo nacio nuestro primer hijo y unico hasta el momento un 30 de julio del 2004, un nacimiento UNICO,, tuve una cesarea de emergencia y nacio un bebe al que llamamos MIGUEL,, a los pocos minutos de nacer el doctor me informa que tiene trisomia 21,, y yo dije queeeeee. Estaba adormecida por la anestecia y no lograba entender lo que trataba de decirme,,y nuevamente le volvi a preguntar y me contesto ,,si señora su niño tiene sindrome down, senti que literalmente se me cayo el mundo encima, todo me senti devastada no sabia como empezar.

Mi esposo fue el primero en verlo, cargarlo, besarlo, ya que yo me desmalle por la noticia, ellos has establecido un lazo que aun con los años,,no logro decifrarlo,, son mas que padre he hijo,, no se como explicarlo ,, aunque yo tengo ese pequeño resentimiento ya que me imaginaba que nacia lo besaba, etc pero en mi caso particular no fue asi,, ni modo.....fue su papi primero y se quieren que es lo importante.

Al poco tiempo nos pusimos las pilas y empezamos a investigar y trabajar con mickey,, hasta la fecha ,, y me doy cuenta que es un trabajo que haremos de por vida ,, pero lo haremos con muchisimo  gusto y trabajaremos hasta el cansancio para que la sociedad aprenda a tratar a un niño con sindrome down y sobre todo que sean autosuficientes.

Terminare por decir que hace poco descubri cual es mi mision es esta vida,, siempre escuchaba esa palabra,,nunca le habia encontrado sentido , eran palabras huecas para mi ,, pero ahora entiendo cual es mi mision es esta vida y a que vine,, me queda muy , pero muy claro, asi que trabajare incanzablemente para sacar adelante a Mickey, y vamos por mas. Saludos =)

Un poquito de mi


viernes, 28 de octubre de 2011

una pisca de MIGUEL ANGEL OLVERA GARZA

 esta foto es de MIGUEL ANGEL en una carrera de su abuelito en el parque niños heroes en el 2008
 con su tia querida,, MIGUEL ANGEL,, la quiere mucho y a su esposo tambien ..
 en el cuarto de su tia cuando aun era soltera,,jajaja
 esta foto es de la despedida de su tia,, porsupuesto no podia faltar =)
un poquito de miguel,,la verdad las fotos son mas actuales ya que de bb casi no le tome auchhh ,, esta foto es de su graduacion del colegio soffia bassi mmm mi niñote =)
mmm ,,,despues de algunos problemas tecnicos con el blog,, empezaremos de nuevo con este proyecto para que amigos y amistades conoscan nuestro dia a dia,, con MICKEY ,, tanto en la escuela como en el centro down,, espero poder seguir con este proyecto y ya no ener mas problemas jijiji buenas noches =)
(esta foto fue tomada en el colegio sofia bassi un 10 de mayo de 2009 si no me equivoco) disfrutenla

domingo, 2 de octubre de 2011

mirando con sus ojos

Empezaremos este blog diciendo que para nada es facil ser mama de un niño con sindrome down,,, tenemos altibajos y la sociedad... bueno ,, que puedo decir la sociedad no es perfecta y no entiende una pisca de las cualidades de nuestros niños y del trabajo que hacemos con ellos en casa ... En fin ,, en este blog quisiera platicar las cosas que pasan con mi hijo el se llama MIGUEL ANGEL OLVERA GARZA mi propio ser de luz,, ya les ire contando poco a poco sobre el ...que tengan buena noche ....zzzzzzz