Nunca te des por vencida

Esta tarde mientras miraba Facebook, abri un grupo en el que participo, y lo que mire realmente me toco el corazon. No dire nombres, ni mucho menos pero se trataba de una madre que tenia un hijo de 5 años con Sindrome Down y que aun no caminaba. Ella estaba tratando de pedir algun consejo o quiza una palabras de aliento , mientras yo pensaba. Que hace un niño con Sindrome Down de 5 años sin aun caminar ???,,,, un niño que deberia de estar en el preescolar¡¡¡¡, y mi mente se traslado cuando mi niño era muy  pequeño.

Esta foto es de mis preferidas,, aun no se por que ¡¡¡

Sin duda alguna el Síndrome Down que le diagnosticaron a mi hijo nos tomo por sorpresa y adelante de esa sorpresa iba la ignorancia, ya que no conocíamos sobre esta alteración genética. Pero rápidamente empezamos a buscar por Internet, mi esposo buscaba información me la imprimía y llevaba a casa en donde yo la leía y la estudiaba por días, así nos culturizamos y aprendimos sobre el SD. Obviamente estamos hablando de 9 años atrás , en donde no había redes sociales, ni blogs, ni la tecnología que tenemos hoy por hoy en nuestras manos. Sin duda alguna me hubiera gustado tener todas las herramientas que se tienen hoy por hoy.
Fue difícil.... SI.... muy difícil,,, explicar a la familia, aveces pedir ayuda en cuanto a la crianza de nuestro hijo,pero nunca , nunca nos dimos por vencidos. No imagine tener un niño con tantas cualidades, nunca pensé que escribiría, no pensé que lo fuera a ver leyendo sus primeros enunciados, haciendo sumas y restas, y el día de hoy lo veo y en los años que me restan por vivir Nunca me daré por vencida.

Aveces tengo que dar un paso atrás, por que me agobió , me canso, otras veces me caí mal el SD , tengo que confesarlo , pero tras dar ese paso atrás, doy dos pasos adelante, y sigo el camino pero nunca me doy por vencida.
Si necesitas ayuda,, pídela ....
Si necesitas que te den palabras de aliento ,, haz que alguien te las diga
Pero nunca dejes de atender a tu hijo , por ignorancia, o por falta de recursos.

                                       Aun visitando la seccion de juguetes para pekes

Este 2013 que termina deceo con todo mi corazón que no haya sobre la faz de la tierra 1 solo niño con SD que no este siendo atendido,, toda vida es preciosa,, y nuestros hijos merecen que se dignifique la vida de un niño o un adulto con Síndrome Down

             Esto, creo lo hicimos para una campaña de toda vida es preciosa,, no recuerdo si publique la foto

NUNCA TE DES POR VENCIDA .....  NUNCA
tgarzas@hotmail.com

La ultima y nos vamos

Esta por finalizar el año, y en la escuela de Miguel Angel están imparables. Tuve un ultimo taller en donde se nos daban diferentes orientaciones y tips para mejorar la atención y la memoria de nuestros hijos en casa. Por las vacaciones que tendrán es importante seguir practicando en casa pero de una forma divertida.
Personalmente creo que en esta vacaciones voy a seguir manejándome con Miguel de la misma forma como si estuviéramos en escuela. Esto en cuanto al horario de dormir y de ver tele etc. Esto es parte de lo que pensé seria importante compartir con ustedes

- Acepte a su hijo tal y como es. Trate de no generar expectativas inadecuadas por encima de sus posibilidades.
- Preste atención a su hijo escuchándolo con paciencia y hable frecuentemente con el para conocer sus intereses.
- Sorprenda a su hijo siendo buena y dirijale una sonrisa o unas palabras de elogio. Esto aumentara sus conductas positivas.
- Juegue con su hijo en casa de 15 a 20 minutos cada día. Observe su conducta y comentela con el niño.
- Ayude a su hijo a aumentar la confianza en si mismo y su auto estima. Estimule haciendo hincapié en las cosas que hace, por muy limitadas que estas sean.
-Demuestre su cariño a su hijo con besos, caricias etc. Los niños necesitan el contacto físico y el afecto.
-No utilice el castigo físico como medio corrector de las conductas inadecuadas de su hijo Su utilidad educativa es muy escasa y genera muchos inconvenientes.
- No actué con su hijo permisivamente establesca unas normas de conductas claras, ya que la ausencia de normas confunde a los niños y les produce ansiedad
- No sea autoritario, pero sepa decir NO cuando su hijo pide o exige cosas poco razonables. Exprese sus ordenes de manera clara, precisa y razonada.
- Haga que su hijo participe en las tareas de la casa que pueda realizar según sus capacidades. Enseñele y alabe al niño cuando intente actuar por si mismo.
- Tenga presente que lo que hacen los padres influye mas en sus hijos que no lo que dicen. Debe mostrarse seguro y tranquilo, ya que su conducta va a ser imitada.
- Procure darle a su hijo una situación estructurada en el hogar. A ser posible mantenga constantemente el horario de comidas, baño sueño etc.
- Comente tranquilamente con su hijo sus malas acciones, haciéndolo ver que es necesario siempre pensar antes de actuar y ayudé a crear posibles alternativas a sus errores.
- Es importante que mantenga entrevistas periódicas con los maestros de su hijo para intercambiar impresiones y planificar conjuntamente la ayuda que necesita.

Esto es parte de las recomendaciones que se nos dieron espero y puedan servirles y llevarlas a cabo en estas vacaciones y el siguiente año.

continuara....2da parte de juegos y pasatiempos

Ultima actualizacion de Miguel Angel

Entre tanto trabajo que he tenido, he de confesar que no he tenido tiempo de subir nada al blog pero quiero actualizar como vamos con MIGUEL y también sobre su salud. Que ultima mente nos ha estado dando mucha lata como se dice acá en México.

A Miguel Ángel se le detecto después de algunos estudios un falta de audición de ambos oídos. Después de  una timpanometria y una audiometria se detecto que ha perdido un 30% la audición en ambos oídos, por lo tanto tendrán que operarlo en proximos días , para ponerle unos tubos de ventilacion. La operación se  tiene programada para el 6 de agosto, cabe mencionar que el otorrinolaringólogo quería operarlo el día 30 de julio, esto quiere decir el día de su cumple y se decidió que esperaríamos unos días mas. Además se decidió quitarle las anginas debido a que por las noches no ha estado durmiendo bien a consecuencia de las anginas tan grandes que tiene. Esto me tiene un poco intranquila debido a que sera anestesia general y tendrán que internarlo 2 días. Les pido una pequeña oración por el y su salud, esperamos que todo salga muy bien.

En cuanto a la escuela por fin ya esta todo el turno completo, cosa que me tiene muy contenta y creo que esta cerrando el ciclo escolar excelente. Con muy buenas calificaciones, sobre todo en matemáticas. Y logrando la integracion por completo con su grupo.
En proximos días estaremos festejando su cumpleaños num 9 , en la escuela como en casa. Prometo tener las imagenes.

continuara........

Muchas novedadesssss...

Hola..... después de algún tiempo y de muchos contratiempos, estamos nuevamente actualizando nuestros últimos avances y logros que hemos tenido.

En octubre del año pasado iniciarnos un taller de molificación de conducta, mismo que concluyo ahora en febrero.En este taller nos dieron tips, estrategias que les pasare mas adelante.  El punto es que he iniciado algunos tips en casa , y hemos tenido resultados formidables en Mickey

 no pude voltear la ,,lo siento

Uno de los resultados es que Mickey ha estado muy tranquilo ultima mente. Ha estado participativo, siguiendo reglas y las fotos que les muestro continuación, son de la asamblea de febrero, en donde por primera vez participo y lo hizo bastante bien.
El logro mas reciente es que a partir del lunes empieza a salir a las 12 pm de la escuela primaria.Cabe mencionar que es un gran logro. pues de estar con medio turno y saliendo a las 10:20 am , se le fue aumentando de manera progresiva hasta llegar al horario que tendrá el día lunes.Por supuesto yo FELIZ, son pequeños logros que finalmente y ya juntos serán grandes.A continuación fotos de la asamblea

 Mickey y su maestra Karla

 atento a las instrucciones.....

con la bandera de MÉXICO

 sersiorandose de que hayan sido las fotos bien tomadas.

 con mama....

 su premio, comida china. 

dulce imagen con el papa

No cabe duda, estoy muy orgullosa de mi júnior y de todos sus avances,,no cabe duda tarde pero seguros.