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lunes, 31 de marzo de 2014

La importancia de tener un escuela inclusiva.

Esta es una pequeña actualizacion de como le ha hido a Miguel en la escuela primaria. La verdad muy bien. Como le habia platicado el ya esta todo el turno completo desde que comenzo el año, pero hace un mes  tuve una cita con la maestra de apoyo escolar, he iniciamos un programa nuevo con el, ya que ultimamente habia estado un poco rebelde y no queria trabajar en el salon con la maestra de grupo.

 Esta es la libreta de tareas, por eso tiene una casita, que significa trabajo en casa para Miguel

 Fracciones,,, upsss

Siglas, increible pero las conoce bien =)

El nuevo programa consiste en cuatro calendarios semanales en donde cada una de las partes ( mama, maestra de apoyo, maestra de grupo) señalaron los puntos a reforzar con el. Si se realizo se palomea, y al final del mes cotejamos los cuatro calendarios de cada una y reforzamos en donde lo tengamos que hacer. Por ejemplo el de MAMA tiene 4 puntos , asistencia, conducta en casa, tareas, limpieza. La idea de esto no solo es lograr que el trabaje si no que lo haga de manera autonoma y con iniciativa propia, ya que malamente yo estaba haciendome cargo de muchas y pequeñas cosas. Desde cumplir con su horario de libros, guadar sus libretas ordenadamente etc.

Asi que en este mmento Miguel se hace cargo SOLO de tooooodo, su ropa, mochila, lonche tooodo. Ademas cuenta con una tutora en el salon de clases que le anota la tarea y sus muchas compañeras del salon que estan al pte de el, son una maravilla.  Eso sin contar que todos y cada uno de los alumnos y del plantel saben y esta consientes de lo que es el Sidrome Down y eso me da mucho gusto , ya que saben que no son unos eternos niños, que no se van a permitir ciertas conductas solo por tener SD, entre otras cosas.
 La escuela completa celebro el dia mundial del SD, el viernes 21 de marzo ya que ese mismo dia tuvieron su asamblea. Me contaron tenian un stan en donde los tres chicos con SD, incluido Miguel estaban repartiendo publicidad, Miguel se encargaba de recortarla, otro niño de pegarla en las paletas, y la niña de repartirlas. En dicha publicidad se explicaba que era el SD de manera sencilla y exacta, y ademas de facil comprencion para padres y alumnos.

Me pone muy contenta y feliz de poder decirles que encontre a la escuela con el plantel indicado , despues de pasar por desaciertos y sin sabores hace dos años en otras escuelas. La escuela me queda un poco lejos, tengo que viajar por carretera todas las mañanas aveces lloviendo , otras con neblina , pero puedo decir que vale mucho la pena



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Reitero mi agradecimiento al plantel, a la directora Adela Serrato, ya que es de la pocas directoras que conoce a todos y a cada uno de los casi 400 alumnos de la escuela, y los casos como el de Miguel y otros niños con necesidades especiales los conoce muy bien. Mi agradecimiento a la Maestra Karla coronado de 3er grado y a la Maestra Ale de este presente año, por la pasciencia y el amor que le ponen a mi niño. Y por ultimo y no menos importante a los maestras de apoyo el Maestro Cesar y la Maestra Elsa por su esfuerzo y cariño incondicional a todos los niños que atienden.



GRACIAS.... Y BIENVENIDA LA INCLUSION




sábado, 17 de marzo de 2012

Conciencia, no diferencias


Hola a todos, quisiera hacer una pausa con lo de las noticias de la nueva escuela. Esto por que estamos a punto de conmemorar el 21 de marzo , en donde por primera vez festejaremos el día internacional del SD. Me tome la libertad de tomar este escrito de mi compañera Alicia Llanas, que sinceramente me dejo muda y con lágrimas en los ojos.Esto decía así.....


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En EU el 90% de los bebés diagnosticados con Síndrome Down mueren antes de nacer debido al aborto. En China va en aumento el porcentaje de aborto en diagnósticos pre-natales. En Inglaterra el 94% se realiza un "aborto social" pues no es un aborto por un bebé no deseado, sino que simplemente es un bebé que no encajaría en la sociedad. En Nueva Zelanda y Dinamarca quieren que no haya más nacimientos de bebés con Síndrome Down.
Si pudieras volver atrás al día que recibiste el diagnóstico de tu hijo con síndrome Down ¿Que te dirías?
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En este escrito ,quisiera habrir mi corazon y contarles lo que senti y lo que me dije dentro de mi, sera como hacer un flash back a ese momento.
Ami me practicaron una cesárea de emergencia alas 41 semanas 5 días, y cuando el doctor saco a Mickey de mi vientre, le hablo al neonatologo , y rápidamente se acerco un mundo de personas en el quirófano, y posteriormente me dijo lo siguiente (Sra ,,, su hijo tiene trisomia 21) ..
Y yo dije queeee,,, no le entiendo estoy aun anestesiada y me dijo (Si Sra su hijo tiene síndrome down), de la noticia , yo me desmalle.En mi cuarto a solas pensé,, por que ami???,,, por que así???,,, por que a el???,,, no paraba de llorar,, pensaba o la imagen que venia a mi mente era un niño sentado, encorvado, babeando y con la lengua de fuera,,, mmm terrible....Mi esposo tranquilamente me escucho, dejo que me desahogara y me dijo no te preocupes yo ya lo vi y es perfecto.

Así ha sido hasta hoy,,,PERFECTO,,, así que podría resumir que cuando nació pensé que no podría  que seria muuuuy difícil,, su educacion, la familia, que dirían mis amigos , etc .. Pero ahora a 7 años del nacimiento de mi primer y único hijo hasta el momento ,,,veo que SI puedo y que es mas fácil de lo que yo creía. Tengo un hijo lleno de cualidades, alegre, que ríe, llora, que se enoja ya que tiene muy bien formado su carácter y veo en el el el reflejo de mi misma,,, es,,es,, todo yoooo,,cuando me dicen que se parece ami y que hasta hace los mismos gestos que yo,, me da orgullo y claro también tiene cosas de su papa como los parados y la forma de platicar... Dios es perfecto,,, mi hijo es perfecto.
Esto fue con todo mi corazón, y con el afán que que la gente vea y crea que es mucho mas sencillo de lo que parece,,, así de simple.

Así que digo NO AL ABORTO =(


                                                       Con amor Tania y Mickey