Felices 10¡¡

Hola nuevamente,,,,,el miércoles 30 de julio fue el cumpleaños de Miguel Ángel.... Les tengo algunas fotos¡¡
Festejamos el día con mis papas y obtuve dos regalos maravillosos, el quedo encantado y yo emosionada de verlo tan contento.
Aunque debo decir que un día antes había estado triste , por que en mi mente recorrí cada uno de los momentos cuando el nació. Momentos tristes y momentos hermosos. Y decidí que ya es momento de darle un hermano o hermana a Miguel,,,, claro uno propone y dios dispone, sin duda. Pero decidí que debo vivirlo, ya que cuando el nació, no viví muchas cosas al ser un bebe especial. Pero bueno esta entrada no se trata de mi, si no de Miguel y sus bellos 10 años de vida ....

Sin duda este blog no va a descubrir el hilo negro del Síndrome Down ,,,, pero definitiva mente abrimos nuestro corazón a todas las personas que no leen,,,, sean bienvenidas.

Miguel Ángel vino a este mundo a llenarnos de luz. Luz que ilumina, sin adjetivos, transparente. Bondad franca y de una sola pieza. Miquel Ángel es imagen de Tania. 

Todo lo que hay en Miguel Ángel lo hubo primero en Tania.

 Quien vea este blog entenderá que no hay Miguel Ángel sin Tania, ni tampoco Tania sin Miguel Ángel. Miguel Ángel nos habita de luz. Para una sociedad que busca un significado en la penumbra, aquí esta la luz, Miguel Ángel.

 Tenia como 11 meses aproximadamente.

Emocion total.

 Con la Tita Adriana

Con su tito Nacho

Wauwwww, yeiiii

Dulce imagen,

 Con billy,,,, heaaaaaa =)

La importancia de tener un escuela inclusiva.

Esta es una pequeña actualizacion de como le ha hido a Miguel en la escuela primaria. La verdad muy bien. Como le habia platicado el ya esta todo el turno completo desde que comenzo el año, pero hace un mes  tuve una cita con la maestra de apoyo escolar, he iniciamos un programa nuevo con el, ya que ultimamente habia estado un poco rebelde y no queria trabajar en el salon con la maestra de grupo.

 Esta es la libreta de tareas, por eso tiene una casita, que significa trabajo en casa para Miguel

 Fracciones,,, upsss

Siglas, increible pero las conoce bien =)

El nuevo programa consiste en cuatro calendarios semanales en donde cada una de las partes ( mama, maestra de apoyo, maestra de grupo) señalaron los puntos a reforzar con el. Si se realizo se palomea, y al final del mes cotejamos los cuatro calendarios de cada una y reforzamos en donde lo tengamos que hacer. Por ejemplo el de MAMA tiene 4 puntos , asistencia, conducta en casa, tareas, limpieza. La idea de esto no solo es lograr que el trabaje si no que lo haga de manera autonoma y con iniciativa propia, ya que malamente yo estaba haciendome cargo de muchas y pequeñas cosas. Desde cumplir con su horario de libros, guadar sus libretas ordenadamente etc.

Asi que en este mmento Miguel se hace cargo SOLO de tooooodo, su ropa, mochila, lonche tooodo. Ademas cuenta con una tutora en el salon de clases que le anota la tarea y sus muchas compañeras del salon que estan al pte de el, son una maravilla.  Eso sin contar que todos y cada uno de los alumnos y del plantel saben y esta consientes de lo que es el Sidrome Down y eso me da mucho gusto , ya que saben que no son unos eternos niños, que no se van a permitir ciertas conductas solo por tener SD, entre otras cosas.
 La escuela completa celebro el dia mundial del SD, el viernes 21 de marzo ya que ese mismo dia tuvieron su asamblea. Me contaron tenian un stan en donde los tres chicos con SD, incluido Miguel estaban repartiendo publicidad, Miguel se encargaba de recortarla, otro niño de pegarla en las paletas, y la niña de repartirlas. En dicha publicidad se explicaba que era el SD de manera sencilla y exacta, y ademas de facil comprencion para padres y alumnos.

Me pone muy contenta y feliz de poder decirles que encontre a la escuela con el plantel indicado , despues de pasar por desaciertos y sin sabores hace dos años en otras escuelas. La escuela me queda un poco lejos, tengo que viajar por carretera todas las mañanas aveces lloviendo , otras con neblina , pero puedo decir que vale mucho la pena

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Reitero mi agradecimiento al plantel, a la directora Adela Serrato, ya que es de la pocas directoras que conoce a todos y a cada uno de los casi 400 alumnos de la escuela, y los casos como el de Miguel y otros niños con necesidades especiales los conoce muy bien. Mi agradecimiento a la Maestra Karla coronado de 3er grado y a la Maestra Ale de este presente año, por la pasciencia y el amor que le ponen a mi niño. Y por ultimo y no menos importante a los maestras de apoyo el Maestro Cesar y la Maestra Elsa por su esfuerzo y cariño incondicional a todos los niños que atienden.

GRACIAS.... Y BIENVENIDA LA INCLUSION

Nuevos videos

Estos son algunos de los videos que hemos logado tomar con estas nuevas alternativas de estudio

Este video esta realizado con materiales muy simples como pueden ver , y se puede agregar el pictograma segun desee agregar dificultad para el niño, en el caso de Miguel Angel, lo realizamos solo con la palabra

Como mejorar la atencion y la memoria de mi hijo con SD

En que consisten la Atención y la Memoria?

Son dos capacidades muy importantes para el aprendizaje escolar, que se encuentran estrechamente relacionadas: para poder memorizar algo, previamente tenemos que prestarle atención.

- Como todas las capacidades se puede mejorar con el entrenamiento.

- Se suelen considerar dos niveles; atención y memoria visual, es decir, atender y recordar todo aquello que vemos ; y atencion y memoria auditiva, para aquello que oimos.

- Algunos niños necesitan mejorar solo el nivel auditivo. otros el visual, y otros necesitan mejorar ambos niveles. 

- Descartamos aqui que el niño tenga dificultades auditivas y/o visuales. Si es asi, el paso previo es valorarlas y corregirlas por un especialista.

Como realizar estas actividades ?

- Son para realizar diariamente en casa, en un ambiente tranquilo (no podemos hacerlo con prisa). El tiempo de dedicacion debe ajustarse a la edad del niño y a su capacidad de mantener la atencion, pero poco a poco hay que tender a aumentar el tiempo. Si es posible, comezar de 15 a 20 minutos diarios, variando diariamente las actividades 

ACTIVIDADES DE ATENCION AUDITIVA
El objetivo de los juegos es prestar atencion a cosas que oimos
- Jugar a decir disparates
- Palabras y gestos

ACTIVIDADES DE MEMORIA AUDITIVA
El objetivo de los juegos es recordar series de cosas que oimos
- Pedir objetos
- Buscar cartas de loteria: Pedirle una serie de cartas de loteria, no se le pueden recordar , se trata de que memorice lo que tiene que buscar
- Decir series en orden
- Mandar ordenes: Mandar hacer 2 o 3 acciones a la vez ¨trae de la cocina una servilleta, del baño el peine y de la terraza 3 pinzas por favor
- Decir series
- Cuentos, canciones, adivinanzas, poesias etc

ACTIVIDADES DE ATENCION VISUAL
El objetivo del juego es prestar atencion a cosas que vemos
- Buscar en un dibujo: Dibujos con muchos elementospor ejemplo pblicidad del super, jugar por turnos y que sean cosas concretas
- Encontrar la carta: Elegimos una carta y la vamos pasando rapidamente , el niño tiene que descubrirla antes de que pase
- En el coche: En viajes jugar a buscar ¨coches blancos¨o ¨señales¨
- Juegos y pasatiempos infantiles: Rompecabezas, pasatiempos infantiles de colorear , de unir puntos y formar dibujos, laberintos etc
- Copiar figuras Sobre una cuadricula se pueden hacer figuras que tienen que copiar en otra vacia

ACTIVIDADES DE MEMORIA VISUAL
El objetivo del juego es prestar atencion a cosas que vemos
- Memoramas
- Hacer dibujos: Mostrar un dibujo sencillo durante 10 segundos, figuras geometricas, lineas etc e intentar reproducirlo.
- Preguntas sobre un dibujo: Mostrar un dibujo con muchos detalles durante un tiempo. Y despues hacerle preguntas: habia un coche, de que color era?

Como pueden leer son cosas muy sencillas y no se necesita mucho material,,,solo un lápiz y papel o cosas que tenemos en casa , incluso desde el carro. Con esto nos aseguraremos de estar trabajando con nuestros hijos la atención auditiva y visual que tanto necesitan.

Nunca te des por vencida

Esta tarde mientras miraba Facebook, abri un grupo en el que participo, y lo que mire realmente me toco el corazon. No dire nombres, ni mucho menos pero se trataba de una madre que tenia un hijo de 5 años con Sindrome Down y que aun no caminaba. Ella estaba tratando de pedir algun consejo o quiza una palabras de aliento , mientras yo pensaba. Que hace un niño con Sindrome Down de 5 años sin aun caminar ???,,,, un niño que deberia de estar en el preescolar¡¡¡¡, y mi mente se traslado cuando mi niño era muy  pequeño.

Esta foto es de mis preferidas,, aun no se por que ¡¡¡

Sin duda alguna el Síndrome Down que le diagnosticaron a mi hijo nos tomo por sorpresa y adelante de esa sorpresa iba la ignorancia, ya que no conocíamos sobre esta alteración genética. Pero rápidamente empezamos a buscar por Internet, mi esposo buscaba información me la imprimía y llevaba a casa en donde yo la leía y la estudiaba por días, así nos culturizamos y aprendimos sobre el SD. Obviamente estamos hablando de 9 años atrás , en donde no había redes sociales, ni blogs, ni la tecnología que tenemos hoy por hoy en nuestras manos. Sin duda alguna me hubiera gustado tener todas las herramientas que se tienen hoy por hoy.
Fue difícil.... SI.... muy difícil,,, explicar a la familia, aveces pedir ayuda en cuanto a la crianza de nuestro hijo,pero nunca , nunca nos dimos por vencidos. No imagine tener un niño con tantas cualidades, nunca pensé que escribiría, no pensé que lo fuera a ver leyendo sus primeros enunciados, haciendo sumas y restas, y el día de hoy lo veo y en los años que me restan por vivir Nunca me daré por vencida.

Aveces tengo que dar un paso atrás, por que me agobió , me canso, otras veces me caí mal el SD , tengo que confesarlo , pero tras dar ese paso atrás, doy dos pasos adelante, y sigo el camino pero nunca me doy por vencida.
Si necesitas ayuda,, pídela ....
Si necesitas que te den palabras de aliento ,, haz que alguien te las diga
Pero nunca dejes de atender a tu hijo , por ignorancia, o por falta de recursos.

                                       Aun visitando la seccion de juguetes para pekes

Este 2013 que termina deceo con todo mi corazón que no haya sobre la faz de la tierra 1 solo niño con SD que no este siendo atendido,, toda vida es preciosa,, y nuestros hijos merecen que se dignifique la vida de un niño o un adulto con Síndrome Down

             Esto, creo lo hicimos para una campaña de toda vida es preciosa,, no recuerdo si publique la foto

NUNCA TE DES POR VENCIDA .....  NUNCA
tgarzas@hotmail.com