Nunca te des por vencida

Esta tarde mientras miraba Facebook, abri un grupo en el que participo, y lo que mire realmente me toco el corazon. No dire nombres, ni mucho menos pero se trataba de una madre que tenia un hijo de 5 años con Sindrome Down y que aun no caminaba. Ella estaba tratando de pedir algun consejo o quiza una palabras de aliento , mientras yo pensaba. Que hace un niño con Sindrome Down de 5 años sin aun caminar ???,,,, un niño que deberia de estar en el preescolar¡¡¡¡, y mi mente se traslado cuando mi niño era muy  pequeño.

Esta foto es de mis preferidas,, aun no se por que ¡¡¡

Sin duda alguna el Síndrome Down que le diagnosticaron a mi hijo nos tomo por sorpresa y adelante de esa sorpresa iba la ignorancia, ya que no conocíamos sobre esta alteración genética. Pero rápidamente empezamos a buscar por Internet, mi esposo buscaba información me la imprimía y llevaba a casa en donde yo la leía y la estudiaba por días, así nos culturizamos y aprendimos sobre el SD. Obviamente estamos hablando de 9 años atrás , en donde no había redes sociales, ni blogs, ni la tecnología que tenemos hoy por hoy en nuestras manos. Sin duda alguna me hubiera gustado tener todas las herramientas que se tienen hoy por hoy.
Fue difícil.... SI.... muy difícil,,, explicar a la familia, aveces pedir ayuda en cuanto a la crianza de nuestro hijo,pero nunca , nunca nos dimos por vencidos. No imagine tener un niño con tantas cualidades, nunca pensé que escribiría, no pensé que lo fuera a ver leyendo sus primeros enunciados, haciendo sumas y restas, y el día de hoy lo veo y en los años que me restan por vivir Nunca me daré por vencida.

Aveces tengo que dar un paso atrás, por que me agobió , me canso, otras veces me caí mal el SD , tengo que confesarlo , pero tras dar ese paso atrás, doy dos pasos adelante, y sigo el camino pero nunca me doy por vencida.
Si necesitas ayuda,, pídela ....
Si necesitas que te den palabras de aliento ,, haz que alguien te las diga
Pero nunca dejes de atender a tu hijo , por ignorancia, o por falta de recursos.

                                       Aun visitando la seccion de juguetes para pekes

Este 2013 que termina deceo con todo mi corazón que no haya sobre la faz de la tierra 1 solo niño con SD que no este siendo atendido,, toda vida es preciosa,, y nuestros hijos merecen que se dignifique la vida de un niño o un adulto con Síndrome Down

             Esto, creo lo hicimos para una campaña de toda vida es preciosa,, no recuerdo si publique la foto

NUNCA TE DES POR VENCIDA .....  NUNCA
tgarzas@hotmail.com